Thomas Roß | KI-Architekt | ISO 42001 (TÜV)

Pharma & Life Science

KI einführen, die im regulierten Alltag funktioniert

Ich unterstütze Pharma- und Life-Science-Unternehmen bei Auswahl, Einführung und Nutzung von KI. GxP-Anforderungen, EU-KI-Verordnung, DSGVO und ISO 42001 fließen in die Arbeit ein.

  • Forschung & Entwicklung
    Literatur auswerten, Patente analysieren, Informationen zusammenführen und Entwürfe vorbereiten.
  • Pharmakovigilanz
    Meldungen vorsortieren, Informationen zusammenfassen und Berichte vorbereiten. Fachliche Prüfung und Verantwortung bleiben klar geregelt.
  • Regulatorik & Qualität
    Dokumente vergleichen, Änderungen erfassen, Entwürfe vorbereiten und Wissen zugänglich machen.
  • Marketing & Vertrieb
    Inhalte vorbereiten, Märkte analysieren und wiederkehrende Aufgaben beschleunigen. Medizinische und rechtliche Freigaben werden berücksichtigt.
  • HR & interne Services
    Stellenanzeigen, Schulungsunterlagen, Zeugnisse und interne Kommunikation vorbereiten.
  • Priorisierte Aufgaben für erste Projekte
  • Passende Tools und klare Zugänge
  • Regeln für Daten, Freigaben und Verantwortung
  • Teams, die KI im Arbeitsalltag nutzen können
  • Dokumentation als Grundlage für Prüfung und Ausbau

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So arbeite ich

Ich finde die Aufgaben, bei denen KI euch Arbeit abnimmt. Geht es um sensible Daten, klären wir vorher, was hineindarf, wer fachlich freigibt und was dokumentiert wird. Dann führe ich die passenden Tools ein und lege Regeln fest, die die EU-KI-Verordnung und die DSGVO erfüllen.

Das Ergebnis: Die Geschäftsführung weiß, was KI bringt. Die IT weiß, was sie braucht. Die Fachbereiche wissen, wie sie mit KI arbeiten.

Ich bin Thomas Roß, KI-Architekt für den Mittelstand. TÜV-zertifiziert nach ISO 42001.

TR3M® steht für die 3 Bausteine erfolgreicher Transformation: Mensch, Maschine, Mehrwert.