Thomas Roß | KI-Architekt | ISO 42001 (TÜV)

Pharma & Life Science

KI einführen, die im regulierten Alltag funktioniert

Ich unterstütze Pharma- und Life-Science-Unternehmen bei Auswahl, Einführung und Nutzung von KI. GxP-Anforderungen, EU-KI-Verordnung, DSGVO und ISO 42001 fließen in die Arbeit ein.

  • Forschung & Entwicklung
    Literatur auswerten, Patente analysieren, Informationen zusammenführen und Entwürfe vorbereiten.
  • Pharmakovigilanz
    Meldungen vorsortieren, Informationen zusammenfassen und Berichte vorbereiten. Fachliche Prüfung und Verantwortung bleiben klar geregelt.
  • Regulatorik & Qualität
    Dokumente vergleichen, Änderungen erfassen, Entwürfe vorbereiten und Wissen zugänglich machen.
  • Marketing & Vertrieb
    Inhalte vorbereiten, Märkte analysieren und wiederkehrende Aufgaben beschleunigen. Medizinische und rechtliche Freigaben werden berücksichtigt.
  • HR & interne Services
    Stellenanzeigen, Schulungsunterlagen, Zeugnisse und interne Kommunikation vorbereiten.
  • Priorisierte Aufgaben für erste Projekte
  • Passende Tools und klare Zugänge
  • Regeln für Daten, Freigaben und Verantwortung
  • Teams, die KI im Arbeitsalltag nutzen können
  • Dokumentation als Grundlage für Prüfung und Ausbau

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So arbeite ich

Ich finde die Aufgaben, bei denen KI euch Arbeit abnimmt. Ich führe die passenden Tools ein und lege Regeln fest, die der EU-KI-Verordnung und DSGVO standhalten.

Das Ergebnis: Die Geschäftsführung weiß, was KI bringt. Die IT weiß, was sie braucht. Die Fachbereiche wissen, wie sie mit KI arbeiten.

Ich bin Thomas Roß, KI-Architekt. TÜV-zertifiziert nach ISO 42001.

TR3M® steht für die 3 Bausteine erfolgreicher Transformation: Mensch, Maschine, Mehrwert.